Liveblog Sachsen

Am zweiten Tag meiner Reise durch die Pflege in Sachsen merke ich: Es scheint einen „Pflege-Gen“ geben zu müssen. So sind auch die Betreuungs- und Pflegekräfte in Radeberg auf eine besondere Weise mit den ihnen Anvertrauten verbunden.

Und gleich weiter zurück ins Auto, zur nächsten Station auf unserer Tagestour. Trotz der frühen Stunde: Marlens Fröhlichkeit steckt nicht nur die zu Pflegenden, sondern auch mich an.

Mittlerweile waren wir in vierzehn Wohnungen. Für Marlen ist das Gewohnheit, denn manche Pflegeklienten betreut sie schon seit vielen Jahren. Für mich bedeutet das aber jedes Mal ein Eintauchen in eine andere Lebenswelt. Ich sehe wie die Menschen leben, welche Bilder von ihren Familien an den Wänden hängen, wie sie ihr Zuhause eingerichtet haben. Und: vierzehn verschiedene Gerüche beim Betreten der Wohnungen. Mitunter sind das auch vertraute Gerüche wie Bohnerwachs oder Essensduft der in der Luft liegt. Einige Gerüche kenne ich aus der Kindheit. So ist diese Tagestour für mich auch eine kleine Reise durch die eigenen Erinnerungen.

Was mich erstaunt: Wir sind nun über acht Stunden unterwegs. Und dennoch spüre ich die Belastung nicht, viel zu spannend ist es für mich in diese vielseitige und anstrengende Arbeitswelt reinschauen zu dürfen. Doch wie das Marlen und ihre Kolleginnen tagtäglich durchstehen, bleibt mir ein Rätsel.

Was mich freut: Trotz des engen Zeitplans der Tagestour, Marlen nimmt sich die Zeit auch mal die Zeitung aus dem Briefkasten zu holen, die Suppe umzurühren oder das Haar einer Klientin hübsch zu kämmen.

Doch die nächste Station wartet schon wieder...

Eine weitere Erkenntnis meiner Reise: Zeit ist eines der kostbarsten Güter in der Pflege. Mehr davon für alle! Das wünscht sich auch Ruth Prelop aus Weißwasser.

Schule und Therapie sind vorbei, endlich geht es für Jolina nach Hause. Auch hier braucht sie Unterstützung - und das wird so bleiben. Während Jolina sich vom anstrengenden Tag erholt, habe ich Gelegenheit mit Franziska Köhler ins Gespräch zu kommen und die Frage zu stellen, wie Jolinas Zukunft aussehen könnte.

Wir sprechen sehr vertraut über das Leben von und mit Jolina. Wird mit einem Kind mit Down-Syndrom nicht auch mal alles zu viel?

Jolina wird ins Bett gebracht, für mich wird es Zeit zu gehen. Ich hänge noch ein wenig den Gedanken nach.
Wieder einmal ist es eindrucksvoll, einen weiteren Aspekt der Pflege zu erleben. Jolina braucht bei vielen alltäglichen Dingen Hilfe - und das wird so bleiben. Doch es ist faszinierend, wie fröhlich sie dabei ist.

Verstehen kann sie den Grund nicht. Sie weiß, dass sie anders ist als ihre Mitschüler. Ständige Therapien begleiten sie schon ein Leben lang, ein angepasster Lehrplan in der Schule ist für sie Normalität. Aber richtig einordnen kann sie es noch nicht.

Dabei bekommt sie breite Unterstützung. Jedoch es ist für mich spürbar, wie sehr ihre Mutter dafür immer wieder kämpfen muss. Ich konnte heute gut nachvollziehen wie nervenaufreibend für Franziska Köhler die stete Konfrontation mit Krankenkassen, Jugend- und Sozialamt, mit der ganzen Blüte der Bürokratie ist. Aber das Ausfechten dieser Kämpfe scheint mir wichtig und richtig zu sein. Denn als Down-Kind braucht Jolina in Mitschülern, Betreuern und Therapeuten Vorbilder. In ihrem Einsatz für eben dies ist ihre Mutter bereits ein Vorbild, nicht nur für Jolina.

Ich darf mich mit an den Frühstückstisch setzen. Und erfahre, dass das "jung" der Bewohner hier naturgemäß unterschiedlich gemeint ist. Gedacht ist die Einrichtung für Menschen unter 50 Jahren, aber wer einmal hier betreut wird, muss das Haus mit Überschreiten dieses Alters natürlich nicht verlassen. So gibt es einen Bewohner, der mit seinen 17 Jahren noch zu Schule geht, Alterspräsidentin ist eine 80-jährige Dame.

Ich komme mit Mandy Locke ins Gespräch, sie ist Ergotherapeutin. Wie viel Privatsphäre kann es in dieser Gemeinschaft bei aller notwendiger Betreuung geben?

Während seine Freundin im Nebenraum ruht, zeigt mir Norbert ihre gemeinsame Wohnung. Ich freue mich, wie er mir lieb und ungezwungen von seiner Liebe, seinem Leben und dem Wohnen für junge Pflegebedürftige erzählt. Er und Gisela sind „das“ Paar der Hausgemeinschaft, die Norbert als eine große Familie bezeichnet. Sie gehen alle gemeinsam durch dick und dünn, sagt er. Und ihm und seiner Freundin wird es neben den pflegerischen Aspekten und den Ergo- und Logopädietherapien in dieser Gemeinschaft nie langweilig.

Ich durfte heute auch Tino und seinen Sohn Daniel treffen. Als Daniel fünf Jahre alt war wurde bei dem Baumaschinenführer Multiple Sklerose diagnostiziert. Seinen Papa als einen gesunden Mann kennt Daniel fast nur von Fotos, sein Aufwachsen war unweigerlich mit der Erkrankung des Vaters verbunden.

Warum, frage ich mich. Macht das nicht wütend, auf wen auch immer? Nein, sagt Daniel, aber es ist ein Stich ins Herz wenn er daran denkt, was sie noch hätten ohne die Krankheit machen können. Doch die hat sich in den letzten Jahren zunehmend verschlimmert, nun bleibt als Kommunikationsmittel nur noch ein leichtes Kopfnicken. Das allein kann tiefe Emotionen vermitteln, sagt Daniel.

Wir sitzen im sonnigen, aber mit medizinischem Gerät gespickten Zimmer. Mich nimmt das mit, meine Fragen kommen mir angesichts der Tragik und wiederum auch sensiblen Schönheit des Beisammenseins zeitweise dämlich vor. Aber Daniel macht es mir leicht, öffnet sich herzlich. Er erzählt mir, dass die Erkrankung des Vaters in ihm eine gewisse Abgebrühtheit gegenüber anderen Schicksalsschlägen hervorgerufen hat. Sein Papa wird sterben. Hat er davor Angst? Nein, aber Sorge ob sein Vater einen schmerzfreien Abschied haben wird.

Ich könnt' ja noch. Aber meine nächste Station auf der Reise durch die Pflege leider nicht.
Heute wollte ich eigentlich in einem Krankenhaus sein, schauen, wie es Pflegekräften und Patienten in einer großen und durchgetakteten Einrichtung  ergeht. Doch gestern erst kam die Absage. Ungewollte Zwangspause am sechsten Tag.

Ich komme zur Zeit des Kaffeetrinkens dazu. Das Heim St. Ludmila wirkt auf mich licht und freundlich - und ruhig. Und ich fühle mich in eine andere Welt versetzt, denn die meisten Gespräche verstehe ich nicht. Zwei Drittel der Bewohner sprechen sorbisch, ich leider nicht. Fast jede Begegnung beginnt mit einem "Budź chwaleny Jězus Chrystus!". Dennoch machen es mir die Pfleger und Bewohner leicht, reden mit mir auf Deutsch.

Früher sind sie mit dem Auto am Pflegeheim vorbeigefahren und dachten sich, dass sie hier nie hinwollen. Doch durch das Alter und nach einem Schlaganfall kam es anders. Nun bewohnen die Eheleute Maria Wałdźina und Beno Wałda hier ein gemeinsames Zimmer. Ganz haben sie sich mit der Situation immer noch nicht abgefunden. Doch sie sagen mir auch, dass sie glücklich sind, hier liebe und hilfsbereite Pfegerinnen um sich herum zu haben.

Doch nach einem langen, entbehrungsreichen Leben ist der Verlust der Selbstständigkeit nur schwer zu akzeptieren, gibt Maria zu.
Es fällt mir schwer nachzuempfinden wie es ist, stets auf Hilfe angewiesen zu sein. Eher kann ich den Trotz verstehen, mich selbst nicht in einem Pflegeheim zu sehen. Aber auch ich werde vielleicht so wie das Ehepaar Walde mich früher oder später damit auseinandersetzen müssen. Jetzt aber genieße ich erst einmal das Zusammensein mit den beiden und freue mich über die Herzlichkeit, mit der wir über ihr Leben und die Zeit ihrer Pflege sprechen können.

Zeit für das Abendbrot. Pflegerin Christine und Hauswirtschaftshilfe Angela bereiten es vor und versuchen dabei auch die individuellen Vorlieben der Bewohner zu berücksichtigen.

Wir sprechen über die Belastung der Arbeit und über die Eigenheiten der Alterserkrankungen. Beide scheinen damit gelassen und pragmatisch umzugehen. Für sie ist es wichtig auf die Wünsche der Bewohner einzugehen, mögen sie - wie im Fall von Demenzpatienten - auch sonderlich erscheinen. Dabei haben sie auch vor Augen, dass sie später einmal vielleicht auch in ihrer eigenen Welt lebend hier oder in einem anderen Pflegeheim Bewohner sein könnten. So wie mit ihnen umgegangen werden soll, so möchten sie auch den jetzigen Bewohnern begegnen.

Es wird Zeit für mich zu gehen. Die Bewohner des Heims St. Ludmila werden in ihre Zimmer gebracht oder auf die Nacht vorbereitet. Doch richtig ruhig wird es nie, sagt mir eine Pflegerin. Immer wieder wird eine Klingel schrillen, müssen aus dem Schlaf erwachte demente Bewohner wieder zum Hinlegen animiert werden. Bald wird der Spätdienst abgelöst. Ich bekomme mit, dass nach dem eigentlichen Dienstende noch Zeit zum Dokumentieren der Schicht drangehangen werden muss. Ist das erledigt, sind dann zwei Nachtpflegerin für je 30 Bewohner verantwortlich.

Ich habe Hochachtung vor der Arbeit der Pflegerinnen, der Hauswirtschaftshilfen und der Betreuerinnen. Und ich habe Hochachtung vor den Menschen, die auf ihre Hilfe angewiesen sind. Denn trotz ihrer Pflegebedürftigkeit, sie wirken auf mich würdevoll.

Und dennoch, der Gedanke einst selbst in ihrer Lage zu sein, der lässt mich erschauern. Ein Verlust der Selbstständigkeit macht mir Angst. Kann es einen Moment geben, in dem ich noch selbstbestimmt einem vielleicht langen Leiden vorbeugen oder ein Ende bereiten kann? Ich spreche auch darüber mit dem Personal des Heims, auch wenn diese Frage hier in der sorbisch und katholisch geprägten Einrichtung eher verneint wird.

Je mehr ich mich dem Thema Pflege in dieser Woche genähert habe, umso klarer ist mir die Hingabe der Pflegekräfte zu ihrem Beruf bewusst geworden. Trotz aller Hürden und trotz oftmals fehlender Würdigung, sie leisten gegenüber hilfebedürftigen Menschen Edles.
Das gibt mir am Ende einer für mich eindrucksvollen Reise das schöne und beruhigende Gefühl, dass ich - möge diese Hilfe mir und allen Anderen so lange wie möglich erspart bleiben - um die in dieser Woche erlebte Hingabe der Pflegerinnen und Pfleger wissen darf.